首页
登录
医疗卫生
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
最全题库
2022-08-02
120
问题
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
选项
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
答案
D
解析
(1)I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。 (2)Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
(3)Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
(4)Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。故选D。建议考生运用口诀“I期耐受安全初评,Ⅱ期治疗作用初评,Ⅲ期治疗作用确证,Ⅳ期上市应用研究”准确记忆。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624176.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 45[单选题]临床应用
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()A.商务部 B.国家发
2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会
国家基本药物遴选的主要原则是()A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中
药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括A
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品
Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中
国家卫生健康委对《国家基本药物目录(2018年版)》中价格低廉、临床必需的药品在
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定,药品上市许可持有人上报药品不良
国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处
随机试题
DISPOSED:A、averseB、ridiculedC、interruptedD、resoluteE、disheartenedA
1 Someconsumerresearchersdistinguishbetweenso-calledrationalmotivesand
TheUnitedKingdomdoesnotshareborderwithanyothercountryEXCEPT______.A、F
把下面的六个图形分为两类,使每一类图形都有各自的共同特征或规律,分类正确的一项
劳动力使用不均衡,不仅会给劳动力调配带来困难,还会出现过多、过大的需求高峰,同时
采用预制雨水口时,基础顶面宜铺设20~30mm厚的砂垫层。
患者女性,36岁,52kg。无呼吸困难,因甲状腺功能亢进拟行甲状腺大部切除术。如
16岁女性患者,尿少浮肿3个月,血压125/75mmHg,尿蛋白(++++),肾
关于质量管理体系的基本术语,下列叙述正确的是()。 A.相关方是指“与组织的
机场中风斗的标志采用色带形式,色带由橙色与(??)相间的颜色组成。A.白色 B
最新回复
(
0
)