首页
登录
医疗卫生
A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编
A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编
admin
2022-08-02
72
问题
A.医师的签名
B.药品的名称
C.药品的规格
D.药品的数量
E.医疗机构名称、处方编号在处方后记中书写的是
选项
在处方后记中书写的是
答案
A
解析
处方内容 1、前记:包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 2、正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633534.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
阿胶切制规格是A.极薄片 B.薄片 C.厚片 D.段 E.丁
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验
调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是A.三个月B.一年C.两年D.三年E.
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
下列处方药名在调剂中给生品的是A:龟甲、鳖甲B:苍耳子、白芥子C:山药、白芍
随机试题
Whatisthepossiblerelationshipbetweenthesetwospeakers?[originaltext]M:H
Whatdoyouseeasthemostimportantvalueinafriend? Themostimportantval
[originaltext]BenjaminFranklinwasawriter,printer,inventoranddiplomat
[originaltext]ThefirsttimeArnoldSchwarzeneggerwenttotheUnitedState
[originaltext]M:Doyouknowwhathappenedtometoday?Iwassoembarrassed.W
根据职业道德基本原则及审计准则要求,注册会计师接受客户关系前应考虑的事项包括(
下列说法错误的是: A我国第一部新歌剧是《白毛女》 B“信天游”流行于陕北一
下列关于城市设计的表述,错误的是( )A.城市设计具有悠久历史,现代城市设计的
在建筑施工中,高处作业主要有临边作业、洞口作业、悬空作业、交叉作业、攀登作业等,
工程造价信息分类应从系统工程的角度出发,放在具体的应用环境中考虑,综合项目的实施
最新回复
(
0
)