首页
登录
医疗卫生
A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工
A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工
admin
2022-08-02
55
问题
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
选项
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
答案
D
解析
五部局联合印发的《关于我国实施处方药与非处方药分类管理意见》中已明确“卫生部、国家中医药管理局将从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633500.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处罚款
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物
随机试题
【B1】[br]【B10】A、growB、plantC、saveD、cutdownD根据上文,此处肯定不是“plantrees”或“savet
WriteonANSWERSHEETTHREEanoteofabout50—60wordsbasedonthefollo
Thefollowingisanarticleabouttipping.Afterreadingit,youarerequire
[originaltext]Mrs.Joneswasovereighty,butshestilldroveheroldcarl
按控制系统的动态特性可将系统分为()。A.欠阻尼系统和过阻尼系统 B.开环控制
在简化的分批法下,在各批产品成本计算单中,对于没有完工产品的月份,只登记直接材料
案例五: 下面是某求助者16PF的测验结果: 关于16PF的正确
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物 B.具非线性动力学
牙震荡主要表现为A.牙周膜及牙龈组织损伤,牙体硬组织无损伤 B.牙龈组织及牙体
下列关于工程咨询单位资信等级评价的说法,正确的有()。A.资信评价等级分为
最新回复
(
0
)