首页
登录
医疗卫生
测定供者和受者HLA抗原是否相容的试验是A.溶血空斑试验B.双向混合淋巴细胞反应
测定供者和受者HLA抗原是否相容的试验是A.溶血空斑试验B.双向混合淋巴细胞反应
最全题库
2022-08-02
62
问题
测定供者和受者HLA抗原是否相容的试验是<P>A.溶血空斑试验
B.双向混合淋巴细胞反应
C.Tc细胞介导的细胞毒试验
D.PHA淋巴细胞转化试验
E.E花环试验</P>
选项
A.溶血空斑试验
B.双向混合淋巴细胞反应
C.Tc细胞介导的细胞毒试验
D.PHA淋巴细胞转化试验
E.E花环试验
答案
B
解析
T淋巴细胞转化实验是采用T细胞敏感的刺激物在体外刺激T细胞,T细胞受到刺激后将发生增殖,转化,根据其增殖转化能力评定其细胞功能。
遗传型不同的两个个体淋巴细胞在体外混合培养时,由于两者HLA不同,能相互刺激导致对方淋巴细胞分裂增殖和分化,称为双向混合淋巴细胞培养。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1602265.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
在炼成的油液中加入红丹,反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A:3个工作日B:
随机试题
[originaltext]Mathewlivedinabigcity,andalwayshadhishaircutbythe
人们普遍认为,只要消除了(),社会就实现了充分就业A.摩擦性失业 B.自愿失
认为在信息不对称的情况下,公司可以通过股利政策向市场传递有关公司未来获利能力的信
A.医学伦理学的内容深刻反映时代的经济、社会要求和医学科学的发展和进步 B.古
诊断原发性甲状腺功能减退症最敏感的指标是()A.FT B.甲状腺摄I率
王某,男性,45岁。咳嗽半年余,咳时无力,气短声低,咳痰清稀色白,量较多,时有咯
结算备付金是结算参与人存放在其资金交收账户中的资金,仅用于证券交易结算。()
某项目区基岩为碳酸岩,岩溶暗河系统十分发育,水文地质条件较复杂,地下水评价等级为
在编制建设投资估算表时,按形成资产法分类,下列费用属于建设投资组成部分的有()
企业编制利润表的资料来源是有关账户的()。A、期初余额 B、期末余额 C、本
最新回复
(
0
)