2. 医疗卫生
  3. 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生

最全题库2022-08-02  52
问题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
选项 A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案 D
解析
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1611247.html
本试题收录于： 中药学士题库中药学类分类

中药学士

中药学类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)