首页
登录
医疗卫生
中等大小可溶性免疫复合物A.引起Ⅰ型超敏反应B.引起Ⅱ型超敏反应C.引起Ⅲ型超敏
中等大小可溶性免疫复合物A.引起Ⅰ型超敏反应B.引起Ⅱ型超敏反应C.引起Ⅲ型超敏
练习题库
2022-08-02
57
问题
中等大小可溶性免疫复合物<P>A.引起Ⅰ型超敏反应
B.引起Ⅱ型超敏反应
C.引起Ⅲ型超敏反应
D.引起Ⅳ型超敏反应
E.Ⅰ型超敏反应的介质</P>
选项
A.引起Ⅰ型超敏反应
B.引起Ⅱ型超敏反应
C.引起Ⅲ型超敏反应
D.引起Ⅳ型超敏反应
E.Ⅰ型超敏反应的介质
答案
C
解析
Ⅰ型超敏反应的变应原是指能够选择性激活CD4
+
Th2细胞及B淋巴细胞,诱导产生特异性IgE抗体的物质,多为小分子蛋白,常见的有:鱼虾、花粉、羽毛、青霉素等。
引起Ⅱ型超敏反应的变应原主要为细胞表面固有的抗原成分和吸附于组织细胞上的外来抗原、半抗原或抗原抗体复合物。
Ⅲ型超敏反应的变应原主要是抗原抗体结合后形成的中等大小循环免疫复合物。
引起Ⅳ型超敏反应的抗原主要有胞内寄生菌、某些微生物、寄生虫、组织抗原和化学物质等。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601981.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
在炼成的油液中加入红丹,反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
关于中药毒性含义正确的是A:药物配伍不当出现的反应B:药不对证出现的不良反应
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A:3个工作日B:
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
随机试题
TheChinesehaveusedamethodcalledacupuncture(针灸)toperformoperations
AfterSusanJoycewaslaidoff,shewashorrifiedtohearoftwosuicidesin
[originaltext]MyfriendVernonDavieskeptbirds.Onedayhephonedandtol
LOOKONTHEBRIGHTSIDEDoyoueverwishyouweremore
Forthispart,youareallowed30minutestowriteashortessayentitledOn
烧伤患者的正确补液方法是()。A.72小时后可以开始口服补液 B.先晶
口腔预防医学与口腔临床医学的工作特点相同之处是A.资金筹划 B.分析 C.口
关于梅毒的描述,错误是A.病原体是苍白密螺旋体 B.患一、二期梅毒孕妇的传染性
陈先生今年45岁,去年他因车祸而瘫痪在床,失去了生活自理能力。现在,全家人的生活
关于奉献,下列说法正确的有( )。A.全力以赴是奉献精神的体现 B.拿一份儿
最新回复
(
0
)