首页
登录
医疗卫生
A.Ⅰ档B.Ⅱ档C.Ⅲ档D.Ⅳ档E.Ⅴ档证据来自非随机化并行队列对比试验
A.Ⅰ档B.Ⅱ档C.Ⅲ档D.Ⅳ档E.Ⅴ档证据来自非随机化并行队列对比试验
admin
2022-08-02
31
问题
A.Ⅰ档
B.Ⅱ档
C.Ⅲ档
D.Ⅳ档
E.Ⅴ档证据来自非随机化并行队列对比试验
选项
证据来自非随机化并行队列对比试验
答案
C
解析
Ⅰ档:文献提供了随机对照试验或一组随机对照的汇总分析(meta-analysis),其样本量足以提示一个对大多数患者而言,其假阳性或假阴性结论风险不大的清楚明了的试验。Ⅱ档:证据来自随机对照试验或一组随机对照试验的汇总分析,但样本量太小可能得出假阳性或假阴性的结论,或者将其结果用于多数患者会不太可靠。Ⅲ档:证据来自非随机化并行队列对比试验。Ⅳ档:证据来自非随机化历史性队列对比试验。Ⅴ档:证据来自描述性研究如个案报告、系列报道及临床事例。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1470042.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
在药物的实验室评价中,动物的特殊毒性试验不包括A.视觉、听力影响 B.药物不良
常规口服制剂药物动力学试验在消除相至少取A.3个点 B.4个点 C.5个点
临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或严重不良事件,或者有证据证明临床试验用药
进行生物药剂学研究时为克服个体间差异,往往A.采用患者和健康受试者共同试验 B
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定
治疗作用初步评价阶段属于A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验
治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性属于A、I期临床试验 B、Ⅱ
下列不属于Ⅳ型超敏反应的是A.接触性皮炎 B.移植排斥反应 C.结核菌素试验
新药临床研究的主要内容是进行( )。A.回顾性综述 B.Ⅰ~Ⅳ期临床试验
新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验
随机试题
Thecommunists’preoccupationwitheconomicgrowthandtheirwholeattitudet
Everyoneknowsaboutpollutionintheenvironment,Water,air,andlandare
[originaltext]TheAmericansbelievethatanybodycanbecomePresidentofth
PL系列固定式泡沫/水两用消防炮发泡倍数(20℃)是()。A.≥4 B.≥
患者女,66岁,双侧游离缺失,基牙,探(-),叩(-),余无异常。医生为其设计近
A.红细胞管型 B.颗粒管型 C.透明管型 D.脂肪管型 E.蜡样管型急
属于期货公司资产管理业务的操作有()。A、期货公司用自有资金进行金融衍生品投资
2009年参加全国房地产经纪人职业资格考试的人数为20100人,为了调查参考人员
书籍:装帧A.策划:设计 B.粉刷:油漆 C.服装:熨烫 D.理发:美容
无排卵功血的子宫内膜变化中,恶变率最高的是A.子宫内膜不典型增生 B.子宫内膜
最新回复
(
0
)