首页
登录
医疗卫生
下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、医疗用毒性药品 B、除变态反应原外的生物
下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、医疗用毒性药品 B、除变态反应原外的生物
免费题库
2022-08-02
74
问题
下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、医疗用毒性药品B、除变态反应原外的生物制品C、中药单方制剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、含有未经批准活性成分的品种
选项
A、医疗用毒性药品
B、除变态反应原外的生物制品
C、中药单方制剂
D、中药、化学药组成的复方制剂
E、含有未经批准活性成分的品种
答案
C
解析
有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:市场上已有供应的品种;含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;其他不符合国家有关规定的制剂。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1452582.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确A.每次处方量不超过单日极量,处方保存2年
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是A.加强药品监督管理,保证药品质量B.保
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间;许可事项发生变更的,提出变更登
主管全国药品监督管理工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院发展改革委员
下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床
关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学
关于药品有效期的表述,正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是A.进口药品B.中成药C.生化
随机试题
●Readthefollowingpassage.●Arethesentences16-22"Right"or"Wrong"?Ift
庙会(templefair)是指在寺庙附近聚会,进行祭神、娱乐和购物等活动,是中国的传统风俗。随着时代的发展,庙会从祭神场所变成了一个商品买卖的地点,
There’snobetterfeelinginajobthanwhenyouknowthebosshasfullconf
人类文明迄今已经历了原始文明、农业文明和工业文明,目前,人类社会正处在由工业文明向生态文明的转型期。工业文明是以经济快速发展、社会财富不断快速增长为标志
Obviously,theboysinJonesboroandChicagodonothaveany[br]Accordingtop
下列各种构造中,哪一种是沉积岩的构造? A.层理构造B.杏仁构造C.片理构
护士在准备注射用物时发现治疗盘内有一些碘渍,除去碘渍宜选用的溶液是A.戊二醛溶液
2020年12月,中国新能源汽车生产销售双增长,产销双双超过20万辆,再创历史新
关于施工测量与工地试验的方法,正确的是()。2018真题A、施工测量与工地试验人
女,28岁,2周来发热,四肢关节酸痛,无皮疹,胸透胸腔(双侧)少量积液,体检:体
最新回复
(
0
)