首页
登录
医疗卫生
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应
题库
2022-08-02
67
问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
选项
《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
答案
A
解析
《药品生产许可证》有效期为5年,《药品经营许可证》有效期为5年,中药二级保护品种的保护期限为7年,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462562.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
A.ω-1的氧化B.O-脱甲基化C.苯环的羟基化D.N-脱异丙基化E.生产酰氯,
关于维生素C水溶液在生产储存中变色的主要原因下列说法不正确的是A.维持维生素C水
对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是A.吉非罗齐B.氯贝丁酯C.硝
A.集中监测系统B.记录联结C.自愿呈报系统D.记录应用E.回顾性研究在一定范围
对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存A.3年以内B.超过1
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品
药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证B.功能主治、规格、用法用量C.生产
随机试题
Backin【B1】______,civilwarbrokeoutinBurundi.Manywerekilledina【B2】
Whichofthefollowingstatementsistrueaccordingtothespeaker?[br][origi
【B1】[br]【B9】A、BesidesB、NeverthelessC、ThereforeD、MoreoverB逻辑衔接题。由此句的remain(
A.迷走神经 B.参与舌神经的鼓索纤维 C.舌下神经 D.舌咽神经 E.
2011年9月,欧洲议会和欧洲理事会就设立欧洲单一监管机制(SSM)达成了一致意
患者,女性,32岁,5天前出现发热、乏力、恶心、食欲缺乏,查巩膜轻度黄染,肝肋下
关于小儿牙齿的发育,属异常情况的是A.乳牙共20颗 B.4~10个月乳牙开始萌
A.平面镜中只有AB下半部的像 B.平面镜中只有AB上半部的像 C.平面镜中
“进口口岸”栏应填( ). A.深圳海关 B.黄浦海关 C.
(2018年真题)某油田企业(增值税一般纳税人)2020年5月发生如下业务
最新回复
(
0
)