首页
登录
医疗卫生
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
最全题库
2022-08-02
80
问题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
选项
A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
答案
A
解析
医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则,不得在市场上销售,也不得进行广告宣传。
医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1452579.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间;许可事项发生变更的,提出变更登
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》A.由生产企业自行销毁B.
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获
《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚,说法错误的
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管
军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A.由国务院药品监督管理部门会同中国
随机试题
—Areyourprinterseasytouse?Yousee,we’vemanagedwithoutoneuptonow.Wh
Whatwillbetheimpactofaglobalcomputernetworkonculturalforms?The
Youheartherefrainallthetime:theU.S.economylooksgoodstatistically
心脏传导系统各部位自动节律性增高的因素主要包括()。A.最大舒张电位绝对值减
在外墙饰面砖勾缝()具有抗渗性的黏结材料。A.应采用 B.宜采用 C.可
土地使用权出让方式,不包括()。A.拍卖 B.划拨 C.招标 D.双方
促进肾小球滤过的动力是A.肾小球毛细血管血压 B.囊内液体胶体渗透压 C.血
关于产褥期血液系统变化,下列正确的是A.产褥早期血液即转为低凝状态 B.纤维蛋
一岁三个月小儿,人工喂养,平时烦燥易惊、多汗。方颅、枕秃、鸡胸。血钙磷乘积<30
气体继电器或储油柜内有集气时,检测其中的气体,有助于对设备()做出判断。
最新回复
(
0
)