首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
免费题库
2022-08-02
81
问题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
选项
需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1429005.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
新修订《药品管理法》开始实施的日期是A:2000年12月1日 B:2001年2
医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法A:处以行政拘留
我国开始实施药品分类管理制度的时间是A:1999年1月1日 B:1999年12
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖
药品的质量特征不包括A:药品有效性 B:药品安全性 C:药品稳定性 D:药
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A:非处方药 B:合格药品
下列论述符合处方管理要求的是A:药品用法不能用英文书写 B:处方剂量一律用公制
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A:全国人大 B:国务院 C:卫生部医
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为A:1年 B:2年 C:3年
毒性药品处方的保存年限是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
随机试题
"Cool"isawordwithmanymeanings.Itstraditionalmeaningisusedto【C1】_
It____________(是很容易证明的)thatnothingismorepreciousthantime.canbeeasilyb
下列有关KAP模式的叙述正确的是()A.卫生保健知识和信息是改变健康行为的基础
局部应用杀灭疥虫的药物中,疗效最佳的是()A:苯甲酸苄酯 B:硫磺软膏 C:
女,63岁。乏力1年,双下肢肿胀、便秘3个月。查体:表情淡漠,心率52次/分,律
2016年第1季度,商业银行正常类贷款同比增长约()。A.8.4
王某于2011年4月将自住房出租给李某1年,年租金为5000元。2011年5月王
化学结构如下的药物为 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.左氧氟沙星 D.氧
( )是房地产假定未设立法定优先受偿权下的价值减去法定优先受偿款后的价值。A.
劳动关系系统的运行的基本形式是( )。A.雇佣关系 B.冲突与合作 C.劳
最新回复
(
0
)