根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法

资格题库2022-08-02  30

问题 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

选项 A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

答案 A

解析 生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。A正确;医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过二日极量,B错误;药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。C错误;医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字。D错误
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