2. 医疗卫生
  3. 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A

admin2022-08-02  84
问题 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装
选项 A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
答案 C
解析 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，批签发管理的生物制品销售前检验很严格，药品批发企业验收时可以适当放松，也就是可以不开箱。其二，批号表示质量均一，同一批号没必要检查每一个药品，但是至少检查一个最小包装。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/631862.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)