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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A
admin
2022-08-02
104
问题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装
选项
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
答案
C
解析
考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，批签发管理的生物制品销售前检验很严格，药品批发企业验收时可以适当放松，也就是可以不开箱。其二，批号表示质量均一，同一批号没必要检查每一个药品，但是至少检查一个最小包装。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/631862.html
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药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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