境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药

题库2022-08-02 54

问题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

选项 A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

答案 C

解析境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料，故此题选C。

转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/631063.html

药事管理与法规中西药通用

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)