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根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监
根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监
admin
2022-08-02
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问题
根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
选项
A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
答案
C
解析
特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机梅配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故C正确。【避错】医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。
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药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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