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医疗卫生
根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许
根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许
考试题库
2022-08-02
32
问题
根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可,撤销相关许可,申请相应许可的资格受限年限为A.十年内B.五年内C.三年内D.一年内
选项
A.十年内
B.五年内
C.三年内
D.一年内
答案
A
解析
考查骗取许可证或批准证明文件的法律责任,生产、销售、使用假药的行政责任。其一,十年内申请受限的事项主要是假药、骗取许可证或批准证明文件。其二,五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验的,主要是未实施GLP、GCP。这个内容考试大纲没有要求,了解一下。其三,一年内、三年内不受理申请的主要是药品广告事项。
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本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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