2. 医疗卫生
  3. A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药

A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药

题库2022-08-02  12
问题 A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是
选项 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是
答案 A
解析 参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。
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