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  3. A.国家药典委员会 B.国家药品监督管理局总局药品评价中心 C.国家药品监督

A.国家药典委员会 B.国家药品监督管理局总局药品评价中心 C.国家药品监督

admin2022-08-02  21
问题 A.国家药典委员会B.国家药品监督管理局总局药品评价中心C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.中国食品药品检定研究院承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是
选项 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是
答案 B
解析 承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院；负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会；承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心；负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。
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