首页
登录
医疗卫生
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称 B.生产企业 C.批准文
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称 B.生产企业 C.批准文
admin
2022-08-02
58
问题
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期
选项
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期
答案
A
解析
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识,告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介,起着信息准确传递的作用。故选A。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/625300.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
随机试题
It’sverypopulartoseecollegeanduniversitystudentsspendingtheirvaca
Deathisasubjectthatisevaded,ignored,anddeniedbyouryouth-worshippin
设计题目:法院设计 任务要求 1.建设地点:中国某城市(南方、北方地区自
全数检验适用于有限总体,()的检验方法。A.破坏性 B.不破坏性 C.广泛
在RAID技术中,磁盘镜像阵列是( )A.RAID0 B.RAID1
当发现旅游团所住饭店发生了火灾,导游应首先()。A.通知领队和全团旅游者撤离
患者女,40岁。突然剧烈头痛、呕吐、眼睑下垂,见右眼球活动受限,呈外展位,瞳孔扩
一住店客人未付房钱即想离开旅馆去车站。旅馆服务员揪住他不让走,并打报警电话。客人
慢性肺心病形成肺动脉高压的主要机制是A.支气管感染 B.红细胞增多 C.血液
一采用单相三绕组接线形式的电压互感器,若其被接入中性点直接接地系统中,且原边接于
最新回复
(
0
)