首页
登录
医疗卫生
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A.销售中药材,必须标明产地 B.中药
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A.销售中药材,必须标明产地 B.中药
最全题库
2022-08-02
124
问题
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A.销售中药材,必须标明产地B.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片D.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
选项
A.销售中药材,必须标明产地
B.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
D.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
答案
CD
解析
不实施批准文号管理的中药材可以从集贸市场或中药材市场购买;中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/625199.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 45[单选题]临床应用
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的
2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的
随机试题
Whatisthetalkmainlyabout?[br][originaltext]Inthe18thcenturyFren
WhichofthefollowingstatementsisTRUE,accordingtotheauthor?[br]Asindi
在()条件下,热边界层厚度与流动边界层厚度是相等的。A.Pr<1 B.Pr
IEEE802.11标准定义的PeertoPeer网络是( )。A.一种需
钠石灰的主要成分包括A.CaCO3 B.少量的指示剂 C.Ca(OH)2
甲公司适用的所得税税率为25%。2020年3月3日自公开市场以每股5元的价格取得
治疗寐而易醒,头晕耳呜,腰膝酸软,五心烦热,遗精盗汗,舌红,脉细数。除主穴外,还
下列各项中,不符合内部牵制的要求的是()。A、出纳人员管票据 B、出纳人员
下列用于理财规划师的措辞中,较好的是()。A:可能 B:保证 C:肯定 D
红外测温仪电源必须采用可充电锂电池,一组电池连续工作时间不小于()小时,电池
最新回复
(
0
)