首页
登录
医疗卫生
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当包
A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业应当包
admin
2022-08-02
80
问题
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
选项
应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
答案
A
解析
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624797.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
随机试题
Toobad--Imissedtheearlytrain______onlyafewminutes!A、atB、inC、byD、aft
PART1Theexaminerasksthecandidateabouthim/herself,his/herhome,work
【B1】[br]【B14】A、butB、lestC、soD、becauseD逻辑衔接题。只有当后半句是前半句的原因状语从句时,句意才通顺,意思是“他
TheRainforestCityA)Apatchoftropicalr
试述POP广告在设计、编写、制作和使用时的工作要求。
A.X线为空洞形成,空洞呈偏心性,内壁凹凸不平 B.X线为肺底有弧形阴影 C
从一个微笑开始刘心武 ①又是一年春柳绿。 ②眷光烂漫,心里却丝丝忧郁绞缠,问
系统发生()等异常运行情况时,应对避雷器进行重点检查。过电压$;$过负荷$;$欠
下列地方行政序列属于唐王朝的是( )A.州一郡一县 B.路州县 C.道一州
下列关于信用风险的说法,不正确的是( )。A.对大多数商业银行来说,贷款是最大
最新回复
(
0
)