首页
登录
医疗卫生
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产
题库
2022-08-02
106
问题
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原料药的标签
选项
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
答案
D
解析
(1)药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选D。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624341.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
伪麻黄素属于()A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
DespicableCharactersAreNewHeroesA)InfilmsandTVshows
[originaltext]M:YoumustbeprettyexcitedaboutyourtriptoEurope.Whenis
JohnDrydenwasanEnglishA、poetanddramatist.B、novelist.C、playwright.D、essa
以下关于RTOS(实时操作系统)的叙述中,不正确的是()。A.RTOS
A.糖尿病B.肝硬化C.溶血性尿毒症D.HIV感染E.血小板减少性紫癜ICAM-
用电计量装置安装完毕应由( )确认。 A、监理验收 B、组织专家验收
氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有A.抗菌谱广 B.某些品种对具有多重耐药性菌株也
公司的成本结构是指()。A.固定成本与营业收入之比 B.固定成本与可变成
某项目建筑安装工程费为1000万元,设备工器具购置费为700万元,工程建设其他费
移动通信3G系统采用的新技术有()。 A.波分复用传送技术 B.复杂的编
最新回复
(
0
)