首页
登录
医疗卫生
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批
资格题库
2022-08-02
27
问题
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
选项
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
答案
D
解析
(1)用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选D。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624332.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
随机试题
历史文化名城famoushistoricandculturalcity
[originaltext]Whatwillpeopledieofin100yearsfromnow?Ifyouthinkt
Withoutthetalkingbinoculars,ascoutduringradiosilentscoutingmissions__
A.心经 B.肝经 C.肾经 D.脾经 E.肺经与胃经相表里的经脉是
LOF的申购、赎回均以()进行。A.基金价格 B.现金 C.基金资产 D
(2011年)利用涉及国家机密的测绘成果开发生产的产品,未经国务院测绘行政主管部
形成胆红素结石的主要原因是()。A.代谢异常 B.反复胆道感染 C.胆囊功能
肾损伤首选的检查是A、B超 B、CT C、动脉造影 D、排泄性尿路造影
物业管理投标来自于招标人和招标物业的风险有()。A:盲目作出服务承诺 B:招
某企业经销某种产品的价格为50元/件,为了促进销售,该企业规定如消费者一次购买达
最新回复
(
0
)