首页
登录
医疗卫生
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C
考试题库
2022-08-02
105
问题
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】
选项
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
答案
C
解析
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】;需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】;某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【药物相互作用】。故选C。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624198.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
药品使用环节重大改革强调的是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是() A.执
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()A.报省级食品药品监督管理部
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
Wemaylookattheworldaroundus,butsomehowwemanagenottoseeitunti
Canada’smostimportanttradingpartneris______.A、JapanB、theU.S.C、BritainD、
[img]2018m1x/ct_eyyjscz2016c_eyyjscreadb_0033_201712[/img]Canwetrustour
Thischapterwillassistyouinpreparingandwritingmemosthatallowyoutoco
TheAmericanbabyboomafterthewarmadetheU.S.adviceunconvincingtop
作为独立、公正的第三方,下列不属于环境监理人员必须参与的过程是()。A.环境
有关图形显示设置描述有误的是()。A.背景选项不仅可以用于三维视图,也可以适用于
关于医疗事故,下列哪一条是错误的A.医疗事故分为责任事故和技术事故 B.医疗事
以下关于持续督导的说法正确的是( )A.甲公司为在创业板上市公司,在持续督导期
市残疾人联合会和市牙防组针对全市5千多残疾儿童的口腔保健现状,拟订了改进方案以促
最新回复
(
0
)