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依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健
admin
2022-08-02
66
问题
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
选项
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
答案
C
解析
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/624173.html
本试题收录于：
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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