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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰 B.艾司西酞普兰
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰 B.艾司西酞普兰
考试题库
2022-08-02
24
问题
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀
选项
A.西酞普兰
B.艾司西酞普兰
C.舍曲林
D.帕罗西汀
E.氟西汀
答案
C
解析
舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取,动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节,其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍,比氟西汀强 5倍,比阿米替林强 21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺 H1受体没有明显亲和力,因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。 口服吸收慢,达峰时间为 4~8h,食物能使生物利用度稍有增加。表观分布容积> 20L/kg,血浆蛋白结合率为 97%。在肝脏代谢,主要代谢物为去甲舍曲林,无物活性。以结合形式通过尿和胆汁排泄。半减期为 26h,老年人半减期延长,连续服用 7日可达稳态血药浓度。
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西药学专业2题库执业药师分类
西药学专业2
执业药师
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