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  3. 口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰 B.艾司西酞普兰

口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰 B.艾司西酞普兰

考试题库2022-08-02  72
问题 口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀
选项 A.西酞普兰
B.艾司西酞普兰
C.舍曲林
D.帕罗西汀
E.氟西汀
答案 C
解析 舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取，动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节，其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍，比氟西汀强 5倍，比阿米替林强 21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺 H1受体没有明显亲和力，因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。 口服吸收慢，达峰时间为 4～8h，食物能使生物利用度稍有增加。表观分布容积＞ 20L／kg，血浆蛋白结合率为 97％。在肝脏代谢，主要代谢物为去甲舍曲林，无物活性。以结合形式通过尿和胆汁排泄。半减期为 26h，老年人半减期延长，连续服用 7日可达稳态血药浓度。
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