首页
登录
医疗卫生
以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状 B.药品外包装
以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状 B.药品外包装
admin
2022-08-02
112
问题
以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A.药品性状B.药品外包装C.药品中包装D.药品内包装E.药品有效期
选项
A.药品性状
B.药品外包装
C.药品中包装
D.药品内包装
E.药品有效期
答案
A
解析
药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验,对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法,这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法,药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状,掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/576755.html
本试题收录于:
西药学综合知识与技能题库执业药师分类
西药学综合知识与技能
执业药师
相关试题推荐
(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml
(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml
(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml
(2017年真题)国际非专利药品名称是( )A.商品名 B.通用名 C.化
(2017年真题)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( )A.商品名
(2019年真题)药品名称“盐酸小檗碱”属于( )。A、注册商标 B、品牌名
(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是( )A.溶出
(2020年真题)药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准 B.进口药品注册标
(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反
(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是( )A.药物不良反应监测是
随机试题
Universalizationofeducationhasbeenapolicypriority,butitstillrema
Theregularuseoftextmessagesande-mailscanlowertheIQmorethantwic
PartⅡReadingComprehension(SkimmingandScanning)Directions:Inthispart,y
Man’sbestfriendisalsohisoldest.Thepartnershipbetweendogsandpeopl
(1)Theymaybejustpassingyouroffice,computerbagslungoveroneshoulde
[originaltext]W:Iknowthatyoubelievecentralbankshouldnormallybeindepe
IPv4的D类地址是组播地址,用作组标识符,其中224.0.0.1代表( )
工作说明书编写的原则有()。A:逻辑性原则 B:专一性原则 C:准确性原则
下列各项中,不符合药品拆零销售要求的是()。A.负责拆零销售的人员需要经过专门培
关于纤维素性炎的描述,错误的是A.常发生于浆膜、黏膜和肺 B.浆膜的纤维素性炎
最新回复
(
0
)