2. 医疗卫生
  3. 一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，

一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，

资格题库2022-08-02  96
问题 一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A.GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素B.TRH兴奋试验C.ACTH兴奋试验D.GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素E.PTH兴奋试验
选项 若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊
A.GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素
B.TRH兴奋试验
C.ACTH兴奋试验
D.GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素
E.PTH兴奋试验
答案 A
解析 1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏，这类患儿除生长迟缓外，尚有其他伴随症状：伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。

2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全，出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2．5cm)，到青春期仍无性器官和第二性征发育等。

3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏，故须监测甲状腺功能，若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/2120412.html
本试题收录于： 儿科主治332题库主治类分类

儿科主治332

主治类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)