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医疗卫生
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A.现场检查和药品
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A.现场检查和药品
练习题库
2022-08-02
13
问题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行A.现场检查和药品抽查
B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查
C.GLP检查
D.飞行检查
E.GMP检查
选项
A.现场检查和药品抽查
B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查
C.GLP检查
D.飞行检查
E.GMP检查
答案
B
解析
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中药学中级题库中药学类分类
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