首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告
资格题库
2022-08-02
53
问题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
选项
A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
答案
C
解析
《中华人民共和国药品管理法》第二条:在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1638961.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
A.乙醚B.氯仿C.乙醇D.石油醚E.乙酸乙酯适于工业化生产的溶剂是
A.乙醚B.氯仿C.乙醇D.石油醚E.乙酸乙酯上述溶剂中,适于工业化生产的溶剂是
下列属于处方正文内容的是A.处方编号 B.患者性别 C.药品名称 D.医师
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是A.精神药品 B.戒毒药品 C.麻
在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是A.企业经理(厂长) B.企业董
下列关于药品三级管理的叙述,错误的是A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
医疗机构按"专柜存放,专账登记、每日清点"管理的是A.自费药品 B.麻醉药品
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应A.撤销药品批准证明文件
国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是A.《药品管理法》 B.《中
A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已有国家药品标准的药品 C.改变给药途
随机试题
Whywerethehumanitiessubjectsrequiredtobestudiedintheoriginalclassica
[originaltext]Overthepastdecade,theenvironmentalmovementhasexploded
当他们抵达岛上后,罗伯特想出了一个主意:第二天早上看日出。(comeupwith)Whentheyreachedtheisland,Robert
[originaltext]WhenyoutakeawalkinanyofthecitiesintheWest,youof
有关憩室炎的特点,下列选项错误的是A.因憩室基底部狭窄,排出不畅或异物存留所致
下列词语中加点字的读音完全正确的一项是()。
角色失败是指角色承担者被证明已经不可能再继续承担或者履行该角色的权利和义务,不得
各种运输方式内外部的各个方面的构成和联系,就是( )。 A.运输系统
“任天而动,自然合节”,这句话生动地指出了儿歌的()A.天真活泼的稚趣美
商业银行在进行押品估值时,对于有活跃交易市场、有明确交易价格的押品,原则上应参考
最新回复
(
0
)