首页
登录
医疗卫生
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
考试题库
2022-08-02
55
问题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构
选项
A:药品监督管理部门
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1611166.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
上述属于劣药的是A.含有国家一类保护动植物的中成药 B.药品所含成分与国家药品
上述属于假药的是A.含有国家一类保护动植物的中成药 B.药品所含成分与国家药品
下列关于药品价格管理规定叙述,说法不正确的是A药品生产企业、经营企业和医疗机构必
以下药品不需要实行特殊管理的是A精神药品 B医药用毒性药品 C放射性药品
医疗机构必须制定和执行A.进货检查验收制度 B.药品保管制度 C.检查制度
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是A有效期至20
药品说明书应当列出A全部活性成分和组方中的全部中药药味 B全部活性成分和组方中
药品外标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容 B.内标签以外的其他包装 C.
药品内标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容 B.内标签以外的其他包装 C.
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当A以单字面积计不得小于药品
随机试题
Hewantedverymuchtorunforasecondterm,butowingtopoorhealth,hewas_
Ifthisuniversity______suchagoodreputation,Iwouldnothavecomehere.A、did
Largecompaniesneedawaytoreachthesavingsofthepublicatlarge.The
[originaltext]M:Ms.Lincoln,I’myourtenant,Joe.Ican’tgetconnectedonlin
Weknowthatitisimpossibletosetupalimitednumberoftypesthatwould
针对评价细集料洁净程度的相关试验,回答下列问题;4).砂当量的试验步骤中,下列说
下列关于财产保全的表述,错误的是()。A.申请财产保全应当谨慎,但银行不需承
横行于宫颈两侧和骨盆侧壁之间的韧带是()A.主韧带 B.阔韧带 C.圆
期货公司会员应当以()为依据来制定本公司实施方案、建立相关工作制度。A.中国
(2017年真题)某乳品加工企业分别储存5t天然气、9t液氨(临界最分别为50t
最新回复
(
0
)