首页
登录
医疗卫生
质量体系文件常常分为四个层次,从上到下依次是( )。A.质量手册、质量记录、程
质量体系文件常常分为四个层次,从上到下依次是( )。A.质量手册、质量记录、程
admin
2022-08-02
38
问题
质量体系文件常常分为四个层次,从上到下依次是( )。A.质量手册、质量记录、程序文件、作业指导书B.质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录C.程序文件、作业指导书、质量手册、质量记录D.程序文件、作业指导书、质量记录、质量手册E.作业指导书、程序文件、质量记录、质量手册
选项
A.质量手册、质量记录、程序文件、作业指导书
B.质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录
C.程序文件、作业指导书、质量手册、质量记录
D.程序文件、作业指导书、质量记录、质量手册
E.作业指导书、程序文件、质量记录、质量手册
答案
B
解析
质量手册是阐明一个实验室的质量方针。并描述其质量体系的文件。不仅是质量体系的表征形式,更是质量体系建立和运行的纲领。主要阐述“做什么”。程序性文件是描述为实施质量体系要求所涉及的各职能部门质量活动和具体工作程序的文件,主要阐述“如何做”,属支持性文件。作业指导书是供具体工作人员使用的更详细的文件,是实施各过程和质量控制活动的技术依据和管理性文件夹的依据,主要阐述“执行依据”为执行性文件。质量记录为证实质量体系运行的依据,主要阐述“执行结果”为证实监督性文件。因此质量体系文件层次从上到下的顺序是质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1607914.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
颗粒剂的特点不包括A.产品质量较稳定 B.剂量较小,携带、贮藏、运输较方便
注射剂的质量要求不包括A.无菌 B.等渗透压 C.安全性 D.稳定性 E
药品的首要特殊性是()A.与人的生命健康相关 B.质量标准严格 C.专
生产毒性药品及其制剂,其生产记录应保存A.1年备查 B.2年备查 C.3年备
下列不属于药品特殊性的A.专属性 B.两重性 C.质量的严格性 D.限时性
药品入库验收时,负责质量审核的是A.业务进货员 B.质量管理员 C.药品验收
药品经营企业库房药品养护时温、湿度的记录要求是A.每周一次 B.每3天一次
查斗不需记录的内容是A.药品的短缺 B.药名是否相符 C.药品的消耗量 D
当前中国药品质量标准是A.国家制定的 B.本地区制定的 C.制药企业协会制定
药品管理立法的宗旨是A.保证药品质量,保障人民用药安全 B.保证药品疗效的提高
随机试题
SlaveryDividestheNationConflictinginter
Distantindeedseemthedayswhenthetwogreatrivalsofcommercialaviatio
ApplicationsoutsidetheEarth’satmosphereareclearlyagoodfitforrob
TheEndoftheBoo
劳动资料中最主要的是()。A.劳动技术 B.生产工具 C.厂房条件
不属于半合成高分子微囊囊材的是A.羧甲基纤维素钠B.壳聚糖C.乙基纤维素D.醋酸
A.杀精子或改变精子功能 B.改变官腔内环境,妨碍受精卵着床 C.改变宫颈黏
地震、台风、洪水、泥石流等灾害发生后,如需要对设备进行巡视时,应制定必要的安全措
学校派张老师参加省里组织的骨干教师培训,但按学校的相关规定,应扣除张老师500元
一个健康5岁小儿,体格生长发育正常。 头围应为A、52cm B、54cm
最新回复
(
0
)