首页
登录
医疗卫生
引发Ⅲ型超敏反应的主要机制是A.组胺等生物活性介质的释放 B.补体介导的细胞破
引发Ⅲ型超敏反应的主要机制是A.组胺等生物活性介质的释放 B.补体介导的细胞破
练习题库
2022-08-02
61
问题
引发Ⅲ型超敏反应的主要机制是A.组胺等生物活性介质的释放B.补体介导的细胞破坏C.免疫复合物沉积引起以中性粒细胞浸润为主的炎症反应D.以单核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的炎症反应E.CD4
Thl细胞的激活
选项
A.组胺等生物活性介质的释放B.补体介导的细胞破坏C.免疫复合物沉积引起以中性粒细胞浸润为主的炎症反应D.以单核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的炎症反应E.CD4
Thl细胞的激活
答案
C
解析
Ⅲ型超敏反应是循环免疫复合物沉积引起的炎症反应。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1605475.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
吐温80属何种类别表面活性剂A.阳离子型 B.阴离子型 C.两性离子型
正确论述表面活性剂的是A.无疏水基团 B.无亲水基团 C.有疏水基团,
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A.鼓式干燥 B.红
国家食品药品监督管理局的职能不包括A.负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰
商陆断面的条状或环状隆起是A.石细胞带 B.形成层 C.木质部 D.
黄连的粉末镜检可见A.分枝状石细胞 B.晶鞘纤维 C.草酸钙簇晶 D
利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征,用以鉴定药材品种和质量
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食
药品不良反应实行A.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告 B.逐级报告制
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业
随机试题
AnnaDouglaswas72yearsoldwhenshestartedwritinghernewspapercolumn.
Directions:Nowadays,anincreasingnumberofpeoplecometopaymoreattent
每一垫铁组应尽量减少垫铁的块数,且不宜超过( )块。A.四块 B.五块 C.
关于基金管理人的基金资产估值工作,表述错误的是( )。A.应该制定相应的制度,
A.高流量酒精湿化给氧 B.中流量间歇给氧 C.给予面罩加压 D.低流量持
从所给四个选项中,选出最合适的一个填入问号处,使之呈现一定规律性: A.如图所
设某对旅客列车每日开行一次,车底配属站和折返站之间运行距离为1890公里,列车直
某企业2016年的总资产周转次数为2次,非流动资产周转次数为3次,若一年有360
根据《建筑施工组织设计规范》GB50502,按编制对象的不同,施工组织设计包括三
无砟轨道是用整体混凝土结构代替有砟轨道中的()等。A.轨撑 B.扣件 C.轨
最新回复
(
0
)