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性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成
最全题库
2022-08-02
29
问题
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常
选项
A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常
答案
D
解析
性联锁重症联合免疫缺陷病是由于 IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc 链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1595100.html
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临床医学检验技术师题库检验类分类
临床医学检验技术师
检验类
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