首页
登录
医疗卫生
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A
最全题库
2022-08-02
115
问题
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A.市级药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.中华人民共和国卫生部
E.国务院药品监督管理部门
选项
A.市级药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.中华人民共和国卫生部
E.国务院药品监督管理部门
答案
E
解析
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1467933.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是A.0.2~0.
需要进行治疗药物监测的情况是A.有效血药浓度大的药物 B.新生儿、婴幼儿及老年
下列不属于用药咨询的是A.为医师提供新药及药物配伍禁忌等信息 B.为公众提供药
使用博来霉素时需要特别关注的不良反应是A.肺毒性 B.骨髓抑制 C.肾毒性
出现处方中药品差错时,应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
患者,男,38岁。因眼部异物感、流泪、视物不清来院就诊。经检查,需要取出角膜上大
药品安全性评价主要包括A.新药临床评价和药物上市后再评价 B.药物临床评价
新药是指A.未曾在中国上市的药物 B.未曾在中国销售的药物 C.未曾在中国境
新药生产批准文号的审批部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门
新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验
随机试题
Ifacountrywantstodevelopitseconomysuccessfully,therehastobeaclear_
JOBAPPLICATIONExampleEnquiriesaboutpart-timejobPersonaldetailsName:【L1
Accordingtotheauthor,allof-thefollowingevidencerelatingtothefirstbi
[originaltext]W:I’malittleworriedaboutJill.Shehasgotabadcold,yets
大体积混凝土温控中,加速混凝土散热的措施有()。A.加冰水拌合 B.确
以下对过期药品的处置方式中,不正确的是A:一律不得再调配 B:一律不得再使用
注:1.农村金融机构包括农村商业银行、农村合作银行、农村信用社和新型农村
《中华人民共和国公司法》规定,公司当年的税后利润,先应提取______列入法定公
中国公民甲在境外被一外国间谍组织收买,接受该间谍组织指派,回国搜集某沿海军事基地
自然人投资者申请开户时,如其用仿真交易经历申请开户,那么其股指期货仿真交易经历应
最新回复
(
0
)