首页
登录
医疗卫生
药物与血浆蛋白大量结合后,不会A.增大分布容积B.减弱药物发挥作用C.影响药物的
药物与血浆蛋白大量结合后,不会A.增大分布容积B.减弱药物发挥作用C.影响药物的
题库
2022-08-02
111
问题
药物与血浆蛋白大量结合后,不会A.增大分布容积
B.减弱药物发挥作用
C.影响药物的转运
D.延长药物的疗效
E.容易发生相互作用
选项
A.增大分布容积
B.减弱药物发挥作用
C.影响药物的转运
D.延长药物的疗效
E.容易发生相互作用
答案
A
解析
结合型药物分子量增大,不能跨膜转运;不能被代谢和排泄;药物暂存于血液,暂时失去活性,故蛋白结合率高的药物,消除较慢,维持时间较长。另外在与其他药物合用时,容易发生相互作用,它们可在蛋白结合部位发生竞争,结果是与蛋白亲和力较强的药物可将另一种亲和力较弱的药物从血浆蛋白结合部位置换出来,使后一种药物的游离型增多。综上所述,答案选择A.
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1466698.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
最适于治疗阵发性室上性心动过速的药物是A.丁卡因 B.普萘洛尔 C.维拉帕米
主要治疗室上性和室性心律失常的药物是A.苯妥英钠 B.胺碘酮 C.维拉帕米
治疗慢性再生障碍性贫血的首选药物是A.司坦唑醇 B.红细胞生成素 C.环孢素
长期使用产生红斑狼疮样反应的抗心律失常药物是A.艾司洛尔 B.地高辛 C.胺
在药物引起肾损伤的发生机理中,属于变态反应的是A.局部损伤 B.免疫性损伤
在酸性尿液中弱酸性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收多,排泄
有关吲达帕胺的描述,错误的是A.是氯磺酰脲衍生物 B.利尿作用强于氢氯噻嗪
用羟肟酸铁反应对青霉素及头孢类药物进行鉴别时,利用的结构是A.氢化噻唑环 B.
影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳期妇女不宜采用的药物是A.四环素类 B.喹诺
以下有关酶诱导作用的叙述中,不正确的是A.苯妥英合用利福平,结果癫痫发作 B.
随机试题
DuringthenextseveralweeksIwentcompletelytothewolves.Itookatiny
康复医学最终目标包括A.采用运动 B.采用理疗 C.回归社会,提高生活质量
构成咽峡的结构有:A.腭咽弓 B.悬雍垂 C.舌背 D.腭舌弓 E.软腭
下列各项中,不属于审计人员收集审计证据方法的是:A.检查 B.评价
B级公路安全护栏重车(10t)的碰撞速度为()。A.30km/h B.4
下列不属于风险调整后收益指标的是()。A.夏普比率 B.速动比率 C.
面试准备阶段的主要工作包括()。A.制定面试指南 B.准备面试问题 C.确
智力三维结构模型中的三个维度是( )A.流体、晶体、固体 B.操作、内容、产
DNA复制时,以序列5-TAGA-3为模板合成的互补结构是A.5-TCTA-3
室内地面涂料防水的施工技术要求,正确的是()。A.施工环境温度宜在15℃以上
最新回复
(
0
)