首页
登录
医疗卫生
A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反
A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反
admin
2022-08-02
87
问题
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告
选项
对新药监测期内的药品应报告
答案
A
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462538.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药品试行标准转正属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
毒性药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
适用于芳酸及其酯类药物或酰胺类药物鉴别的呈色反应是( )。A.三氯化铁呈色反应
应激时,消化系统易出现的反应是( )。A.平滑肌麻痹 B.胃酸分泌减少 C
盐酸普萘洛尔与硅钨酸试液反应生成沉淀的颜色是( )。A.紫堇色 B.白色
不能通过重氮化-偶合反应鉴别的药物是( )。A.盐酸丁卡因 B.苯佐卡因
《药典》2015版中收载药品和制剂质量标准的部分是( )。A.凡例 B.正文
A.临床上常用于治疗新生儿出血症B.临床上用于防治坏血病C.能发生硫色素反应D.
随机试题
Whichoftheitalicizedpartsisusedasanobjectcomplement?A、Iwantnoneofy
(Ehime-ken)EhimeUniversityinMatsuyamaisseekingEnglishinstructorsfor
以下不属于施工危险源辨识方法中定性分析方法的是( )。A.安全检查表 B.预
如血液稀释倍数为200倍,用目视计数法计数中央5个中方格内红细胞数为N,则正确的
企业申请建筑业企业资质升级、资质增项,在申请之日起()至资质许可决定作出前,不
()对于雅典娜相当于狮身女怪对于()A.智慧女神;斯芬克斯 B.
预防小儿风湿热复发,长效青霉素应持续使用至A.症状消失 B.半年 C.1年
企业在注册有效期内分期发行短期融资券的,应在注册后()个月内完成首期发行。A:2
下列关于审计抽样在细节测试中运用时确定的总体与抽样单元的说法中,错误的是( )。
隐性感染的特点是A.可以引起明显的组织损伤 B.隐性感染者可将病原体全部清除
最新回复
(
0
)