首页
登录
医疗卫生
A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反
A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反
admin
2022-08-02
59
问题
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告
选项
对新药监测期内的药品应报告
答案
A
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462538.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药品试行标准转正属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
毒性药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
适用于芳酸及其酯类药物或酰胺类药物鉴别的呈色反应是( )。A.三氯化铁呈色反应
应激时,消化系统易出现的反应是( )。A.平滑肌麻痹 B.胃酸分泌减少 C
盐酸普萘洛尔与硅钨酸试液反应生成沉淀的颜色是( )。A.紫堇色 B.白色
不能通过重氮化-偶合反应鉴别的药物是( )。A.盐酸丁卡因 B.苯佐卡因
《药典》2015版中收载药品和制剂质量标准的部分是( )。A.凡例 B.正文
A.临床上常用于治疗新生儿出血症B.临床上用于防治坏血病C.能发生硫色素反应D.
随机试题
[img]2017m4s/ct_etoeiclm_etoeiclzp_0501_20170401[/img][br][originaltext](A)Th
[img]2012q1/ct_etoefm_etoeflistz_0822_20121[/img][br]Whatcanbeinferredabou
Oneyearagotoday,youngJim’sparentshadaveryserioustalkwithhim.Th
[originaltext]M:Shanika,thanksforjoiningustoday!W:Mypleasure.M:First
SavingfortheFuture.Purposeofsaving1.Womens
领导者放手不管,下属愿意怎样做就怎样做,完全自由。上述这种领导方式属于()领导
下列哪项不属于热疗的目的A.解除疼痛 B.保暖 C.减轻出血 D.促进炎症
患者产后血性恶露13天不尽,量多、色淡、质稀、无气味,神疲懒言,小腹空坠,食少便
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,
下列关于税率的说法中,正确的有()。A.比例税率分为产品比例税率、行业比例税率
最新回复
(
0
)