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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合
练习题库
2022-08-02
11
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
选项
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
答案
B
解析
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本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
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