首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
练习题库
2022-08-02
72
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营活动B:3年内不得从事药品生产、经营活动C:5年内不得从事药品生产、经营活动D:10年内不得从事药品生产、经营活动E:20年内不得从事药品生产、经营活动
选项
A:1年内不得从事药品生产、经营活动
B:3年内不得从事药品生产、经营活动
C:5年内不得从事药品生产、经营活动
D:10年内不得从事药品生产、经营活动
E:20年内不得从事药品生产、经营活动
答案
D
解析
根据《药品管理法》的规定:从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担10年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1456830.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的
A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药我国未生产过的药品
A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外
药品养护专职人员定期检查药品时,不须清点列表上报的药品是A.外包装破损B.内包装
下列哪一项不是医院药学人员常用的检索工具A.IPAB.EMC.BAD.Entre
配制危险药物时,对配制人员危害最小的工作台是A.水平层流台B.百级工作台C.生物
某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品A.至2015年5
关于药品的在库检查描述错误的是A.药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器
药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题,应A.拒绝调配,并及时告知处方医
随机试题
Shewas______tiredthatshecouldn’tgetoutofbed.A、tooB、suchC、soC句意:她太累了以
m,p,andxarepositiveintegersandmp=xColumnAColumnBm
Althoughtheratesarehighincomparisonwithothermodesoftransport,thesav
[originaltext]M:Hi,Jane,doyouhavesomechange?Ineedtomakeacallonth
下面词语放在一起,后一音节应该读轻声的是( )。A.上头 B.棉花 C.意
商品流通监管体系的基本构成要素有()。A:监管工具 B:监管主体 C:监管客
骨盆骨折患者,小便不能自解,顺利插入导尿管后无尿液流出,从导尿管注入生理盐水2
在马柯威茨均值方差模型中,投资者的偏好无差异曲线与有效边界的切点()。A:是投资
对于红细胞计数描述正确的是A.正常情况下,新生儿的红细胞计数高于成人的红细胞计数
根据《环境噪声污染防治法》,在城市市区噪声敏感建筑物集中区域内,不能在夜间进行产
最新回复
(
0
)