2. 医疗卫生
  3. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》

资格题库2022-08-02  86
问题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>
选项 A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法>
答案 A
解析 本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449905.html
本试题收录于： 药学中级题库药学类分类

药学中级

药学类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)