制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》

资格题库2022-08-02 53

问题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>

选项 A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法>

答案 A

解析本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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药学中级

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