首页
登录
医疗卫生
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和
admin
2022-08-02
67
问题
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C:审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E:批准其他商业企业零售乙类非处方药
选项
A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C:审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E:批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案
E
解析
本题考点:在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性,须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准,而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第八条。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449901.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
麻醉药品的"五专"管理不包括A.专人收费B.专人负责C.专册登记D.专柜加锁E.
《处方管理办法》规定,调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记,
对药学服务的理解正确的是A.药师必须要保证所发出药品的疗效B.开展药学服务能立即
根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有A.麻醉药品、精神药品、毒性药品B.
药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是A.报告-核对-调查-改进措施B.报告-
盐酸哌替啶是需要特别加强管制的麻醉药品,仅限于医疗机构内使用,处方限量是A.1次
对不可供药用的毒性药品应当A.经专人审核后方可销毁B.经单位领导审核后方可销毁C
A.所有药品B.过期药品C.成人药品D.儿童药品E.大部分药物应该保存在原始包装
A.所有药品B.过期药品C.成人药品D.儿童药品E.大部分药物不应让儿童轻易拿到
以下关于治疗药物品种质量评价说法正确的是A.药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄
随机试题
Thismayhavepreservedtheelephantfrombeingwipedoutaswellasotheranima
Somepeoplesaylovemakestheworldgoaround.Otherssayitisnotlove:i
[originaltext]W:Lee,whereareyougoing?M:Tothepostoffice,Sarah.Iamg
[audioFiles]2016m12s/audio_ezfj_201610_027[/audioFiles]MarketingMarket
Asamanagementconsultant,Ihavethe______offlyingmorethanmosttraveller
电子商务网站“凡客诚品”是一种______模式。A.B2B B.B2G C.
A.患处皮损发硬,境界清楚,继之皮肤萎陷,X线可见钙化 B.凹陷性水肿,下肢及
A. B. C. D.
中国中古政治制度有秦汉与隋唐两大典型,其组织与运用截然不同,然秦汉型如何一变为隋
在基础混凝土浇灌前应先进行()工作。A.木模板应浇水润湿 B.模板内不应
最新回复
(
0
)