首页
登录
医疗卫生
生产新药或者已有国家标准的药品,A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文
生产新药或者已有国家标准的药品,A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文
免费题库
2022-08-02
68
问题
生产新药或者已有国家标准的药品,A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
选项
A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1444827.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品 B、重点监测上市
新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应
影响药物治疗有效性的药物因素是A、药品的规格 B、药品的毒副作用 C、药
某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样 B、16件
某药品的失效期为2007年5月29日,有效期为3年,该药品的生产日期为A.200
某药品的批号是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到A.2004年5
医师开具处方应当使用的药品名称不是A、药品通用名 B、复方制剂药物名称 C、
下述药品中,在干燥环境中最容易风化的药品是A、明胶 B、胃蛋白酶 C、甘油
药品质量验收是指A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 B、药品外观
用药咨询不包括的内容是A、提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
随机试题
[originaltext]M:Timetoeat!W:Coming.Oh,I’mstarving.Good,good.Ohyuck
Whydoesthemanbuyasweaterwhichhedoesn’tlike?[originaltext]M:Whatdoy
A.unspoiledB.renewC.originalD.livedE.architecturalF.initialG
集成运算放大器实现信号运算关系时,其电路的特点是:()A.电路引入正反馈 B.
26岁初产妇,妊娠40周,规律宫缩8小时入院。查:髂棘间径25cm,骶耻外径20
在以客户的内在属性进行分类的方法中,( )是最著名、最常用的客户分类方法。A.
下列监理文件资料中,不属于监理单位质量管理体系文件的是( )。(2014年真题)
甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁 B、抑制二氢叶酸合成酶 C、抑制二氢
根据《锅炉大气污染物排放标准》,关于大气污染物排放控制要求的说法,正确的是(
风湿性心包炎的特点,以下哪项是错误的A.心前区疼痛,呼吸困难 B.早期可听到心
最新回复
(
0
)