首页
登录
医疗卫生
有关无菌操作的叙述哪条是错误的A.根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
有关无菌操作的叙述哪条是错误的A.根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
题库
2022-08-02
67
问题
有关无菌操作的叙述哪条是错误的A.根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级B.无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C.适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备D.生产过程采用尽量避免微生物污染的操作E.无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
选项
A.根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
B.无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
C.适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
D.生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E.无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1444290.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
透析过程中如反复发作透析低血压且与血管反应性有关时应该A、停止透析 B、增加钠
以下有关对处方书写要求的叙述中,最正确的是A、中药饮片与中成药可写在一张处方上
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需
根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方] 炉甘石150g 氧化锌100g
关于局部软膏和霜剂的使用,错误的是A、应在皮肤表面涂得稍厚一些,以加快治愈速度
关于合剂的质量要求,不正确的是A、混悬型合剂颗粒细腻,分布均匀 B、胶体型合剂
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为:干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g;
下列说法叙述正确的是A、合剂制备必须过滤,以避免沉淀或杂质的产生 B、挥发性药
关于药品验收记录书写描述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录
关于称重操作下列叙述错误的是A、天平经校准且在有效期内 B、称重过程中应注意“
随机试题
TheArtofFriendshipA)OneeveningafewyearsagoIf
Cellphonesprovideinstantaccesstopeople.Theyarecreatingamajor【C1】_
[originaltext]W:Soyoumentionedhiking.IthinkSouthAfricamusthavealot
饭店品牌给企业带来的效应包括()。A.文化效应 B.示范效应 C.优化效
油画《近卫军临刑前的早晨》的艺术风格属于()。A.俄罗斯巡回殿览画派 B.法国
下列属于有规则游戏的是()。A.表演游戏 B.建构游戏 C.体育游戏 D
某公司赊销商品一批,按价目表的价格计算,货款金额500000元,给买方的商业折扣
根据我国《劳动法》和《企业劳动争议处理条例》的规定,劳动争议当事人对仲裁裁决不服
一般资料:求助者,男性,33岁,外企职员。 案例介绍:求助者大学毕业后进入某外
根据《建设工程工程量清单计价规范》GB50500-2013,关于分部分项工程量清
最新回复
(
0
)