2. 医疗卫生
  3. 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明

练习题库2022-08-02  56
问题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的B:未标明有效期的C:所标明的适应证超出规定范围的D:药品成分含量不符合国家标准的E:更改有效期的
选项 A:不注明生产批号的
B:未标明有效期的
C:所标明的适应证超出规定范围的
D:药品成分含量不符合国家标准的
E:更改有效期的
答案 C
解析 按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1440858.html
本试题收录于： 药学师题库药学类分类

药学师

药学类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)