首页
登录
医疗卫生
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营企业的药
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营企业的药
练习题库
2022-08-02
54
问题
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
选项
A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施
C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
答案
C
解析
C选项的内容是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局履行的职责,不是国家食品药品监督管理局履行的职责,其余选项都正确。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428218.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为A:1个月 B:3个月 C:6个月
某药品有效期为“2012.06.”,表示该药品可以使用至A:2012年5月30日
药品在库的储存管理内容包括A:分类储存管理、标识管理和温湿度管理 B:分类储存
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关
麻醉药品注射剂的处方限量为A:1次用量 B:2日用量 C:3日用量 D:5
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A:可以有条件的批准个
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A:国家食品药品监督管理局 B
在药品质量标准的规定中,对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的,均指其上限
铁盐检查使用的试剂是A:稀盐酸、氯化钡 B:硝酸、硝酸银 C:盐酸、硫氰酸铵
随机试题
Youseemtobedissatisfiedwithyourpresentpost.Idon’tthinkyoujudgedyou
原始著作权主体可以分为两类,一为自然人作者,一为()。A.合作作者 B.演
在下行文中,要特别注意的问题有()A.党委和政府各部门要根据各自职权范围行文
风险管理是基金公司经营管理的重要组成部分,以下表述符合风险管理全面性原则要求的是
Thechangeinthatvillagewasmiraculou
A.《进口药品检验报告书》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品许可证》
隔离开关红外测温检测范围包括:引线、()、二次回路。(A)线夹(B)触头
直流电源系统蓄电池组电缆应满足下列哪些要求(____)。(A)两组及以上蓄电池组
甲系某县日日发物流公司经理,因琐事故意伤害同事乙致乙轻伤,乙到某县公安机关报案,
混凝土搅拌的合理要求是()。A.在全部混凝土卸出之前不得再投入拌合料 B.可
最新回复
(
0
)