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进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面
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2022-08-02
53
问题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意B:受试者或监护人的口头同意C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
选项
A:受试者或监护人的书面同意
B:受试者或监护人的口头同意
C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
答案
A
解析
《药品管理法实施条例》规定，药物临床试验机构进行药物临床试验应当事先告知受试者或监护人真实情况，并取得其书面同意。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1419774.html
本试题收录于：
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
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