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  3. 某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行

admin2022-08-02  97
问题 某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是A.干燥失重B.水分C.粒度D.溶化性E.崩解时限
选项 不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是
A.干燥失重
B.水分
C.粒度
D.溶化性
E.崩解时限
答案 E
解析 本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%;1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。
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