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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A、15
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A、15
资格题库
2022-08-02
22
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、3日内E、5日内
选项
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、3日内
E、5日内
答案
B
解析
本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 第十七条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,就立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实,并向国家食品药品监督管理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心报告。
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中西医结合助理医师题库医师类分类
中西医结合助理医师
医师类
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