首页
登录
医疗卫生
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
免费题库
2022-08-02
17
问题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
选项
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
答案
E
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责: (一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施; (二)通报全国药品不良反应报告和监测情况; (三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况; (四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理; (五)对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。
转载请注明原文地址:https://www.tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633562.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
根据规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药品,称为A.药
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
必须进行集中采购的药品是A:麻醉药品和第一类精神药品B:第二类精神药品C:医
世界上最早颁布的国家药典是A:新修本草B:佛洛伦斯药典C:国际药典D:法国
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物
随机试题
Thewaypeopleholdtothebeliefthatafun-filled,painfreelifeequalsha
Languageswillcontinuetodiverse.EvenifEnglishweretobecometheunive
有关听眶线的描述,正确的是A.外耳孔与眼眶下缘的连线 B.外耳孔与眼外眦的连线
提问者把重要人物、团体或自己的观点加在问话里,有暗示或诱导对方做出答案的问题属于
甲公司2×18年12月31日购入一台价值为20万元的设备,预计使用年限为5年,预
一贯煎和镇肝熄风汤中共同含有的药物是A.怀牛膝 B.白芍 C.当归
下列关于银行卡的叙述,不正确的是( )。A.信用卡按是否向发卡银行交存备用金分为
在现场施工准备阶段,专业监理工程师审查分包单位资质材料时,应查验( )。A.《
在不含地下水的软土层中,控制精度低的柔性管道施工,一般采用( )。A、顶管法
以下关于工作竖井垂直运输系统安全要求说法正确的是()。A、提升设备及其索、吊具
最新回复
(
0
)